ДНК-оригами учит организм убивать вирусы — молекулы сами складываются в вакцину и выживают без дорогих криокамер
NewsMakerИдеальная защита от ковида… собирает себя сама.
Пандемия COVID-19 вывела вакцины на основе матричной РНК на первый план мировой медицины. Первая инъекция препарата такого типа была сделана 8 декабря 2020 года, а математические модели показывают: только за первый год применения подобные вакцины предотвратили не менее 14,4 миллиона смертей от коронавирусной инфекции.
Успех подтолкнул разработчиков к расширению применения технологии. Сейчас идут клинические испытания вакцин на основе мРНК против гриппа, респираторно-синцитиального вируса (RSV), ВИЧ, вируса Зика, вируса Эпштейна-Барр и возбудителя туберкулеза. Однако исследования последних лет выявили и слабые стороны платформы.
Иммунная реакция на мРНК-вакцины заметно различается у разных людей, а защита со временем ослабевает. Дополнительную сложность создает эволюция SARS-CoV-2: вирус постоянно образует новые варианты, способные частично обходить иммунитет. По этой причине вакцины приходится регулярно обновлять. Существуют и технологические ограничения - сложное и дорогое производство, трудности с точным контролем количества молекул мРНК внутри липидных наночастиц-носителей, необходимость холодного хранения и риск побочных эффектов вне целевой ткани.
Поиск альтернатив привел ученых из Института Wyss при Гарвардском университета, онкологического центра Dana-Farber и нескольких партнерских лабораторий к другой идее. Команда использовала технологию ДНК-оригами - метод сборки наноструктур из цепочек ДНК, которые сами складываются в заданную форму. На основе подхода исследователи создали вакцинную платформу DoriVac, способную одновременно выступать и антигеном, и иммунным усилителем.
Пандемия COVID-19 вывела вакцины на основе матричной РНК на первый план мировой медицины. Первая инъекция препарата такого типа была сделана 8 декабря 2020 года, а математические модели показывают: только за первый год применения подобные вакцины предотвратили не менее 14,4 миллиона смертей от коронавирусной инфекции.
Успех подтолкнул разработчиков к расширению применения технологии. Сейчас идут клинические испытания вакцин на основе мРНК против гриппа, респираторно-синцитиального вируса (RSV), ВИЧ, вируса Зика, вируса Эпштейна-Барр и возбудителя туберкулеза. Однако исследования последних лет выявили и слабые стороны платформы.
Иммунная реакция на мРНК-вакцины заметно различается у разных людей, а защита со временем ослабевает. Дополнительную сложность создает эволюция SARS-CoV-2: вирус постоянно образует новые варианты, способные частично обходить иммунитет. По этой причине вакцины приходится регулярно обновлять. Существуют и технологические ограничения - сложное и дорогое производство, трудности с точным контролем количества молекул мРНК внутри липидных наночастиц-носителей, необходимость холодного хранения и риск побочных эффектов вне целевой ткани.
Поиск альтернатив привел ученых из Института Wyss при Гарвардском университета, онкологического центра Dana-Farber и нескольких партнерских лабораторий к другой идее. Команда использовала технологию ДНК-оригами - метод сборки наноструктур из цепочек ДНК, которые сами складываются в заданную форму. На основе подхода исследователи создали вакцинную платформу DoriVac, способную одновременно выступать и антигеном, и иммунным усилителем.